Terapia, z której chcemy skorzystać i zastosować u Dominika w Polsce jest jak najbardziej możliwa, ale nie można z niej skorzystać ze względu na wadliwe prawo. Proszę sobie obejrzeć. Warunki są na prowadzenie tej terapii ale trzeba byłoby zmienić ustawę. Taka zmiana uratowałaby wiele dzieci, które potrzebują terapii antygenowej:
Filipkowi już udało się wyjechać, Kuba wyjeżdza niebawem:)
Mam wielką nadzieję że z waszą pomocą NAM TEZ SIĘ UDA♥
Wczoraj rozmawiałam z Panią Hanna Lis która bardzo nas wspiera,obiecała że nie zostawi tej sprawy, planuje program z udziałem ministra zdrowia w sprawie dzieci z neuroblastomą.To nie tylko nasz problem i nasza walka ,ale tragedia setek rodzin które musza żebrać by ratować swoje dzieci ,niestety nie wszystkim starcza czasu ...Pozdrawiam serdecznie,dzięuję Wszystkim którzy nas wspierają ♥
Link do programu: http://www.youtube.com/watch?v=NwG9vRs0XCU&feature=youtu.be
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz